由于與使用者的生命安全息息相關,醫療器械一直都受到了嚴格的監管,在產品準入、生產準入、經營準入等各方面都存在較高的門檻。目前我國按照風險程度的不同對醫療器械產品實施分類管理、備案或注冊制度,其中風險較高的第Ⅱ類、第Ⅲ類產品需取得藥品監督管理部門審批的產品注冊證,醫療器械生產企業需生產許可證,經營企業需經營許可證,出口產品一般需歐盟 CE 認證或美國FDA 許可。整體而言,隨著監管制度的不斷完善、趨嚴,包括吻合器在內的第Ⅱ類、第Ⅲ類醫療器械企業的產品性能、人員素質、場地設施、經營管理、銷售服務等面臨的標準與要求在不斷提高,相關產品從技術研發到獲得市場準入許可的周期長、審查嚴格,行業的市場準入壁壘較高。