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CAR-T細胞藥物市場現狀及競爭格局、發展驅動因素機遇
細胞治療是指利用患者自體(或異體)的成體細胞(或干細胞)對組織、器官進行修復的治療方法。主要包括干細胞治療和免疫細胞治療。免疫治療是指針對機體低下或亢進的免疫狀態,人為地增強或抑制機體的免疫功能以達到治療疾病目的的治療方法。包括免疫細胞治療和抗體藥物治療。嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)是指使用基因轉導的方法,將CAR基因導入自體或異體T細胞,使T細胞表達CAR分子,獲得CAR-T,能夠識別和殺傷腫瘤細胞等靶細胞。CAR-T結合了免疫治療、基因治療和細胞治療,是免疫細胞治療,也是廣義上的基因治療。
1、細胞免疫療法概覽
細胞免疫療法是一種將免疫細胞(主要為T細胞)注入患者以治療癌癥的免疫療法。細胞免疫療法的主要類型包括CAR-T、腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)和自然殺傷(NK)細胞療法。
制圖:普華有策
細胞免疫療法所利用的主要細胞來源是自體細胞或同種異體細胞。自體療法利用自體細胞,是通過采集患者的免疫細胞,在體外進行處理和培養,然后再輸回給同一患者進行治療,而同種異體療法利用同種異體細胞,是利用與患者無關系的健康捐贈者的細胞制造的,并可以大量制造,用于治療多個患者。因此,自體療法與患者免疫系統的兼容性更高,而同種異體療法的制造規模更大,治療用途更廣。目前,大多數正在研發或商業化的細胞免疫療法都是自體療法,但同種異體療法被認為是未來細胞免疫療法的發展方向,盡管須做出改進以解決其目前的局限性,如持久性有限和較高的宿主免疫排斥風險等問題。
2、行業特性及產業鏈關系
作為剛性特征較為明顯的行業之一,生物制藥行業不存在明顯的周期性、區域性和季節性特征。
中國細胞治療行業尚未形成完善產業鏈,多數產品應用處于實驗室開發、臨床前或臨床項目申報階段等。放眼全球,病毒載體出現供需缺口,企業將側重于采用和實施創新技術放大工藝。
細胞治療產業的上游行業為試劑耗材及設備廠商,中下游為CDMO/CRO等合同研發生產組織以及科研院校、醫療機構等在內的客戶群體。
(1)上游行業影響
細胞治療產業的上游行業為流式細胞儀、生物反應器、層析過濾器等設備生產商,用于細胞分選、轉染等步驟的試劑,及細胞因子等原、輔料。
首先就是慢病毒的生產,如何實現高效的生產慢病毒,并實現慢病毒生產工藝的穩定放大,是行業普遍面臨的難點也是生產企業受制的一大因素。目前全球僅有Oxford BioMedia等幾家企業,具有病毒載體制備的核心技術,和穩定的規?;a工藝,并且得到監管機構的認證。目前我國的生物實驗室耗材仍有高達95%依賴進口,對產業鏈上游的核心把控不強,而且該行業具有技術門檻高、壟斷性強兩個特點。其中,研發生產使用的原材料大多是國外生產的,很容易被國外企業“卡脖子”。
(2)下游行業影響
隨著中國細胞和基因療法熱度顯現,龍頭行業紛紛布局,小型企業大量涌現,但研發生產的瓶頸始終存在。藥企不僅尚未積累足夠的細胞治療研發經驗,同時也沒有配套的生產廠房。CDMO作為一種新型研發生產外包模式,可提供的服務包括載體選擇與優化服務、載體構建和病毒包裝服務、質量檢測服務、臨床階段小規模生產服務以及后期商業化生產服務。
在中下游產業鏈中,除了產品的研發生產以及穩定的冷鏈運輸網絡構建,行業內公司需要承擔在學術界、生物技術和醫學界的推廣責任。這些可以從國際知名巨頭在基因治療產業的布局中得到印證。例如,輝瑞收購Bamboo和Vivet并與Spark Therapeutics 和Sangamo合作,建立了一個腺相關病毒平臺。
細胞治療應用門檻高于普通腫瘤藥品,醫院、醫生需具備相應治療經驗,但不同之處在于,細胞治療對醫院、醫生有更高的要求,其應用場景和模式與傳統藥物有所差別,治療過程涉及細胞提取、細胞回輸、監控不良反應等步驟。如果患者在醫院接受治療,而由企業將CAR-T細胞運輸到醫院,則對醫院環境、醫生能力具有相應要求,從而確保治療過程順利進行,及時處理患者可能出現的不良反應。
由于CAR-T具有平臺技術的特點,能夠形成“贏家通吃’的動力??焖俚男纬缮陥笈c規?;a能力,并且在快速搶占市場的過程中與醫生、運輸渠道形成穩定關系是現階段企業搶占市場的首要選擇。而后續生產成本的降低,則可以通過和CDMO/CMO企業合作,全自動化生產、國產替代、下一代細胞治療藥物CAR-NK的研發申報等實現。
3、CAR-T細胞藥物市場現狀
現有惡性血液腫瘤治療包括化療、自體/異體干細胞移植、蛋白酶體抑制劑、免疫調節藥物和單克隆抗體藥物(裸抗、ADC和雙特異性抗體)、CAR-T,大部分患者依據治療的不同階段,采取的治療是這些療法的組合。其中,CAR-T細胞藥物為化療、干細胞移植和抗體藥物治療難治或復發的患者提供了新的治療選擇。
從2017年諾華第一款CAR-T細胞藥物Kymriah獲批上市,啟動了細胞治療商業化大門。目前,美國FDA已批準六款CAR-T藥物,前四款產品以CD19為治療靶點,后兩者則是BCMA靶點(分別在2021年3月和2022年2月批準),均為自體細胞療法。據2023年2月披露的年報數據,擁有兩款CAR-T的吉利德(Gilead)公司,2022全年總銷售額達14.59億美元,相較于2021年8.71億美元的銷售額,吉利德的CAR-T產品在2022年實現了67.5%的增長,尤其是Yescarta產品已從末線治療推進到二線治療,覆蓋人群更高,Yescarta單一產品2022年全年銷售額達11.6億美元,突破了“重磅炸彈”級藥物10億美元的銷售額門檻,顯示了CAR-T細胞藥物的巨大臨床和商業價值。
2021年NMPA先后批準復星凱特的阿基侖賽注射液和藥明巨諾的瑞基奧侖賽注射液上市,用于治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤,兩款產品分別為吉利德公司Yescarta產品國內引進生產和BMS公司Breyanzi產品國內再開發的產品,均靶向CD19靶點,兩者為國內首先獲批的CART細胞療法產品。
4、細胞治療藥物行業競爭格局
細胞治療藥物,如CAR-T,行業的發展相比傳統藥物、小分子藥和抗體藥物,尚處于產業化的早期?;诩毎委熕幬锬軌虍a生的臨床價值,對于腫瘤治療的革命性的療效,以及后續可用于自身免疫疾病、衰老等慢病疾病的應用,細胞治療藥物具有巨大的發展前景,行業自身會逐漸成熟,推出更多有臨床價值,使患者顯著獲益的藥品。
目前,共有2款BCMA靶點的CAR-T細胞藥物和1款BCMA靶點的BCMA×CD3雙抗在美國和歐盟獲批上市,獲批的BCMA靶點CAR-T藥物分別是BMS的Abecma(ide-cel)和強生/傳奇生物合作開發的Carvykt(cilta-cel)以及雙特異性抗體為強生的Teclistamab(商品名:Tecvayli)。
中國國內,馴鹿生物、科濟藥業和傳奇生物的BCMACAR-T細胞藥物在中國國內做完II期臨床,已經申報NDA(新藥上市申請)??茲帢I的BCMA靶點CAR-T正在美國、加拿大開展II期臨床試驗。
在產業化的早期,細胞治療產品作為藥品監管,按照創新藥發展,此類商業模式已經比較成熟,但上下游供應鏈、產業鏈需要隨著產業的發展逐漸完善。在產業化早期介入,有成熟產品的企業,將會集聚許多人才資源、建立技術壁壘、建立藥物平臺,產生馬太效應。以細胞治療藥物產業化應用為重點,作為企業發展戰略目標的企業才能逐漸壯大,這個過程中需要大量的資金投入,規避技術風險、政策風險。只有擁有能夠在全球銷售的細胞藥物,才能成功地轉型成為世界級的生物制藥企業。
5、影響行業發展的有利因素
(1)國家政策對生物醫藥行業的政策支持
生物醫藥行業是我國大力發展與扶持的行業,制定了《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006~2020年)》《“十三五”國家戰略性新興產業發展規劃》《突破性治療藥物審評工作程序(試行)》《“十三五”生物技術創新專項規劃》《“十三五”衛生與健康科技創新專項規劃》《加強“從0到1”基礎研究工作方案》《“十四五”醫藥工業發展規劃》《“十四五”生物經濟發展規劃》等。綜上,近年來,我國出臺的一系列針對創新類藥物的法律法規和行業政策,從藥品研發、藥品審批等環節給予優惠和支持創新類藥物的研發及生產,對業內企業的研發、生產具有極大的推動作用。
(2)醫療保障體系逐步完善
2009年以來,我國政府推出的新醫改方案,注重于逐步擴大醫療保險覆蓋并提高醫療保險的報銷比例,提升中國的整體醫療負擔能力、供應能力和藥品品質。“十三五”期間,我國繼續建設并完善覆蓋城鄉居民醫療保障體系,擴大基本醫療保險覆蓋面。隨著我國醫療保障體系的不斷完善,基本藥物目錄制度和醫保目錄的推行,社區和農村醫療衛生體系的建設,大量中低收入人群的藥品使用需求將會得到有效釋放,廣大的農村醫藥市場開始擴增,這將進一步擴大醫藥市場規模?!丁笆奈濉比襻t療保障規劃》提出健全多層次醫療保障制度體系,提升基本醫療保險參保質量,優化完善基本醫保待遇保障和籌資機制,鼓勵商業健康保險和醫療互助發展,穩步建立長期護理保險制度。優化醫療保障協同治理體系,完善醫療保障支付機制和醫藥價格形成機制,加快健全基金監管體制機制,協同建設高效的醫藥服務供給體系。構筑堅實的醫療保障服務支撐體系,健全醫療保障公共服務體系,強化法治支撐,推動安全發展,加快醫保信息化建設,健全標準化體系。這為科技創新能力強、產品質量有保障的制藥企業提供了快速發展的契機。
(3)行業監管趨嚴,行業規范度和集中度提高
國家相關部門在藥物的研發、產品注冊、生產、生產檢驗、流通、異常反應處理等方面都制定了一系列的法律法規,以加強對生物醫藥行業的監管。生物醫藥行業相關政策的推出將進一步促進行業資源整合,提升行業集中度。監管的逐步升級是生物醫藥行業發展中的必經過程,未來生物醫藥行業的技術及準入門檻將越來越高,落后技術將逐漸淘汰,行業集中度也將逐步提高,真正擁有創新的研發能力、先進的生產技術和工藝、規范的營銷體系的優勢企業將在未來的市場競爭中占據更大的優勢。
6、影響行業發展的不利因素
(1)研發和生產工藝開發難度大
生物醫藥產品的研發是一項復雜的系統工程,主要包括臨床前研究、臨床研究、藥品注冊申請與審批以及上市后持續研究。產品的工藝開發流程涉及工程細胞株建庫、細胞培養工藝、純化工藝、制劑工藝、工藝放大研究等。在生產工藝開發過程中,由于細胞表達系統的高敏性和蛋白質的復雜性以及不穩定性,工藝流程中有諸多因素需要進行嚴格的控制和調整。流程中涉及的各步驟較為復雜,技術難度較大,研發風險高。生物醫藥產品研發所需時間也較長,通常需要3-5年的研發和臨床試驗時間。工藝開發的總耗時長,投入資金大,結果的不確定性多,帶來更高的難度和挑戰。
(2)細胞治療藥物行業的競爭日益激烈
我國細胞治療藥物行業的競爭日益激烈。面臨著主要跨國制藥公司、生物技術公司及專業制藥公司的競爭。我國針對血液瘤的CAR-T藥物研發企業靶點單一,多為CD19或BCMA。目前有許多大型制藥及生物技術公司已經正在開發用于治療癌癥(包括血液瘤和實體瘤)基干細胞的候選產品。較小或處于早期階段的公司亦可能為重要的競爭對手,特別是通過與大型成熟公司的合作安排。潛在的競爭對手還包括學術機構、政府機構及其他公共和私人研究組織,有可能研發出替代性的技術。
(3)商業化前景不及預期
生物醫藥行業創始人多為科研人員,缺乏市場推廣能力。醫藥企業多聚焦于在研管線與研發團隊建設,新藥上市后面臨競品上市、政策降價等影響,價值有所回落。市場目前較為擔心CART產品銷售不及預期,商業前景難以支撐市場估值。諾華的Kymriah(Tisagenlecleucel)是全球首款上市的CAR-T療法,由于競爭激烈,2022年營收5.36億美元,同比下降9%。CAR-T作為一種跨時代的細胞治療方法,其轉產與擴產復雜性、醫院推廣及醫生教育、醫保支付等方式完全有別于傳統化藥與大分子生物藥,綜合分析各影響因素,CAR-T市場前景仍然向好,市場應當對這種全新的細胞療法有更多的耐心。
(4)產業成本下降不及預期
CAR-T是一種高度個性化的細胞免疫治療技術,生產周期長,制備流程復雜,質控環節眾多,整個生產流程涉及質粒的制備、病毒的制備、樣本的采集、接收、處理、細胞刺激、轉導/轉染、擴增、收獲、質量檢測、凍存和運輸等過程,在各個環節都需嚴格的質量控制。同時在整個生產過程中生產工藝的穩定性、工藝參數和質量控制都同等重要,這些都對CAR-T企業的產業化能力提出了較高的要求,這也導致了CAR-T企業生產成本的居高不下,也不利于市場規模的擴大。
7、行業主要玩家
(1)傳奇生物
南京傳奇生物科技有限公司(以下簡稱“南京傳奇”)是一家專注細胞治療療法的生物科技企業,是金斯瑞生物科技的控股子公司。是中國第一家CAR-T行業的上市公司。LCAR-B38M是南京傳奇的核心產品,主要針對BCMA靶點的CAR-T細胞治療,2017年強生與南京傳奇開始全球合作,共同開發和推廣LCARB38M治療BCMA靶點的多發性骨髓瘤患者。2022年3月,LCAR-B38M首先獲得美國FDA獲批上市(商品名Carvykti),后陸續在歐盟和日本上市。2023年1月,傳奇生物在中國國內遞交NDA新藥上市申請。除CAR-T療法外,傳奇生物還布局同種異體細胞療法,適應癥包括血液系統腫瘤和實體瘤。
(2)科濟藥業
科濟藥業控股有限公司是一家聚焦于CAR-T細胞、抗體等腫瘤免疫治療藥物的創新型生物醫藥企業。公司已建立了廣泛的CAR-T候選產品研發管線,開發了能夠覆蓋大部分實體瘤及血液腫瘤的高效特異性CAR-T及抗體藥物候選產品。公司具有針對多種腫瘤靶點如GPC3、BCMA、Claudin18.2等十余款CAR-T細胞治療產品。目前,科濟藥業已經獲得多項國內外的CAR-T細胞新藥臨床試驗許可。
(3)復星凱特
復星凱特生物科技有限公司為上海復星醫藥集團與美國Kite Pharma(吉利德科學旗下公司)的合營企業,致力于腫瘤免疫細胞治療產品的研發和產業化規范化發展。復星凱特2017年初從美國Kite Pharma引進Yescarta,獲得全部技術授權,并擁有其在中國包括香港、澳門地區的商業化權利,該產品被開發用于治療二線或以上系統性治療后復發或難治性大B細胞淋巴瘤,包括:彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發性縱隔B細胞淋巴瘤(PMBCL)、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉化的DLBCL。2021年6月,FKC876(阿基侖賽注射液)獲NMPA批準,成為中國首款CAR-T產品。
(4)藥明巨諾-B
藥明巨諾(開曼)有限公司是由全球細胞免疫療法的領軍企業巨諾醫療與藥明康德共同在中國建立的CAR-T細胞免疫療法技術研發商。公司已建立了一個專注針對血液及實體瘤突破性細胞免疫療法的開發、制造和商業化一體化平臺。建立了涵蓋血液及實體瘤的全面且差異化的CAR-T產品管線。主打產品瑞基奧侖賽注射液是針對復發或難治B細胞淋巴瘤的靶向CD19的CART療法,成為中國第二款商業化CAR-T療法。
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目錄
第一章 細胞藥物行業相關概述
第一節 細胞藥物行業定義及分類
一、行業定義
二、行業特性及在國民經濟中的地位及影響
第二節 細胞藥物行業特點及模式
一、細胞藥物行業發展特征
二、細胞藥物行業經營模式
第三節 細胞藥物行業產業鏈分析
一、產業鏈結構
二、細胞藥物行業主要上游2017-2022年供給規模分析
三、細胞藥物行業主要上游2017-2022年價格分析
四、細胞藥物行業主要上游2023-2029年發展趨勢分析
五、細胞藥物行業主要下游2017-2022年發展概況分析
六、細胞藥物行業主要下游2023-2029年發展趨勢分析
第二章 細胞藥物行業全球發展分析
第一節 全球細胞藥物市場總體情況分析
一、全球細胞藥物行業的發展特點
二、全球細胞藥物市場結構
三、全球細胞藥物行業市場規模分析
四、全球細胞藥物行業競爭格局
五、全球細胞藥物市場區域分布
第二節 全球主要國家(地區)市場分析
一、歐洲
1、歐洲細胞藥物行業市場規模
2、歐洲細胞藥物市場結構
3、2023-2029年歐洲細胞藥物行業發展前景預測
二、北美
1、北美細胞藥物行業市場規模
2、北美細胞藥物市場結構
3、2023-2029年北美細胞藥物行業發展前景預測
三、日韓
1、日韓細胞藥物行業市場規模
2、日韓細胞藥物市場結構
3、2023-2029年日韓細胞藥物行業發展前景預測
四、其他
第三章 《國民經濟行業分類與代碼》中細胞藥物所屬行業2023-2029年規劃概述
第一節 2017-2022年所屬行業發展回顧
一、2017-2022年所屬行業運行情況
二、2017-2022年所屬行業發展特點
三、2017-2022年所屬行業發展成就
第二節 細胞藥物行業所屬行業2023-2029年規劃解讀
一、2023-2029年規劃的總體戰略布局
二、2023-2029年規劃對經濟發展的影響
三、2023-2029年規劃的主要目標
第四章 2023-2029年行業發展環境分析
第一節 2023-2029年世界經濟發展趨勢
第二節 2023-2029年我國經濟面臨的形勢
第三節 2023-2029年我國對外經濟貿易預測
第四節2023-2029年行業技術環境分析
一、行業相關技術
二、行業專利情況
1、中國細胞藥物專利申請
2、中國細胞藥物專利公開
3、中國細胞藥物熱門申請人
4、中國細胞藥物熱門技術
第五節2023-2029年行業社會環境分析
第五章 普華有策對細胞藥物行業總體發展狀況
第一節 細胞藥物行業特性分析
第二節 細胞藥物產業特征與行業重要性
第三節 2017-2022年細胞藥物行業發展分析
一、2017-2022年細胞藥物行業發展態勢分析
二、2017-2022年細胞藥物行業發展特點分析
三、2023-2029年區域產業布局與產業轉移
第四節 2017-2022年細胞藥物行業規模情況分析
一、行業單位規模情況分析
二、行業人員規模狀況分析
三、行業資產規模狀況分析
四、行業市場規模狀況分析
第五節 2017-2022年細胞藥物行業財務能力分析與2023-2029年預測
一、行業盈利能力分析與預測
二、行業償債能力分析與預測
三、行業營運能力分析與預測
四、行業發展能力分析與預測
第六章 POLICY對2023-2029年我國細胞藥物市場供需形勢分析
第一節 我國細胞藥物市場供需分析
一、2017-2022年我國細胞藥物行業供給情況
二、2017-2022年我國細胞藥物行業需求情況
1、細胞藥物行業需求市場
2、細胞藥物行業客戶結構
3、細胞藥物行業區域需求結構
三、2017-2022年我國細胞藥物行業供需平衡分析
第二節 細胞藥物產品市場應用及需求預測
一、細胞藥物產品應用市場總體需求分析
1、細胞藥物產品應用市場需求特征
2、細胞藥物產品應用市場需求總規模
二、2023-2029年細胞藥物行業領域需求量預測
1、2023-2029年細胞藥物行業領域需求產品功能預測
2、2023-2029年細胞藥物行業領域需求產品市場格局預測
第七章 我國細胞藥物行業運行分析
第一節 我國細胞藥物行業發展狀況分析
一、我國細胞藥物行業發展階段
二、我國細胞藥物行業發展總體概況
第二節 2017-2022年細胞藥物行業發展現狀
一、2017-2022年我國細胞藥物行業市場規模
二、2017-2022年我國細胞藥物行業發展分析
三、2017-2022年中國細胞藥物企業發展分析
第三節 2017-2022年細胞藥物市場情況分析
一、2017-2022年中國細胞藥物市場總體概況
二、2017-2022年中國細胞藥物市場發展分析
第四節 我國細胞藥物市場價格走勢分析
一、細胞藥物市場定價機制組成
二、細胞藥物市場價格影響因素
三、2017-2022年細胞藥物價格走勢分析
四、2023-2029年細胞藥物價格走勢預測
第八章 POLICY對中國細胞藥物市場規模分析
第一節 2017-2022年中國細胞藥物市場規模分析
第二節 2017-2022年我國細胞藥物區域結構分析
第三節 2017-2022年中國細胞藥物區域市場規模
一、2017-2022年東北地區市場規模分析
二、2017-2022年華北地區市場規模分析
三、2017-2022年華東地區市場規模分析
四、2017-2022年華中地區市場規模分析
五、2017-2022年華南地區市場規模分析
六、2017-2022年西部地區市場規模分析
第四節 2023-2029年中國細胞藥物區域市場前景預測
一、2023-2029年東北地區市場前景預測
二、2023-2029年華北地區市場前景預測
三、2023-2029年華東地區市場前景預測
四、2023-2029年華中地區市場前景預測
五、2023-2029年華南地區市場前景預測
六、2023-2029年西部地區市場前景預測
第九章 普●華●有●策對2023-2029年細胞藥物行業產業結構調整分析
第一節 細胞藥物產業結構分析
一、市場細分充分程度分析
二、下游應用領域需求結構占比
三、領先應用領域的結構分析(所有制結構)
第二節 產業價值鏈條的結構分析及產業鏈條的整體競爭優勢分析
一、產業價值鏈條的構成
二、產業鏈條的競爭優勢與劣勢分析
第十章 細胞藥物行業競爭力優勢分析
第一節 細胞藥物行業競爭力優勢分析
一、行業整體競爭力評價
二、行業競爭力評價結果分析
三、競爭優勢評價及構建建議
第二節 中國細胞藥物行業競爭力剖析
第三節 細胞藥物行業SWOT分析
一、細胞藥物行業優勢分析
二、細胞藥物行業劣勢分析
三、細胞藥物行業機會分析
四、細胞藥物行業威脅分析
第十一章 2023-2029年細胞藥物行業市場競爭策略分析
第一節 行業總體市場競爭狀況分析
一、細胞藥物行業競爭結構分析
1、現有企業間競爭
2、潛在進入者分析
3、替代品威脅分析
4、供應商議價能力
5、客戶議價能力
6、競爭結構特點總結
二、細胞藥物行業企業間競爭格局分析
1、不同規模企業競爭格局
2、不同所有制企業競爭格局
3、不同區域企業競爭格局
三、細胞藥物行業集中度分析
1、市場集中度分析
2、企業集中度分析
3、區域集中度分析
第二節 中國細胞藥物行業競爭格局綜述
一、細胞藥物行業競爭概況
二、重點企業市場份額占比分析
三、細胞藥物行業主要企業競爭力分析
1、重點企業資產總計對比分析
2、重點企業從業人員對比分析
3、重點企業營業收入對比分析
4、重點企業利潤總額對比分析
5、重點企業負債總額對比分析
第三節 2017-2022年細胞藥物行業競爭格局分析
一、國內主要細胞藥物企業動向
二、國內細胞藥物企業擬在建項目分析
三、我國細胞藥物市場集中度分析
第四節 細胞藥物企業競爭策略分析
一、提高細胞藥物企業競爭力的策略
二、影響細胞藥物企業核心競爭力的因素及提升途徑
第十二章 普華有策對行業重點企業發展形勢分析
第一節 企業五
一、企業概況及細胞藥物產品介紹
二、企業核心競爭力分析
三、企業主要利潤指標分析
四、2017-2022年主要經營數據指標
五、企業發展戰略規劃
第二節 企業二
第三節 企業三
第四節 企業四
第五節 企業五
第十三章 普●華●有●策對2023-2029年細胞藥物行業投資前景展望
第一節 細胞藥物行業2023-2029年投資機會分析
一、細胞藥物行業典型項目分析
二、可以投資的細胞藥物模式
三、2023-2029年細胞藥物投資機會
第二節 2023-2029年細胞藥物行業發展預測分析
一、產業集中度趨勢分析
二、2023-2029年行業發展趨勢
三、2023-2029年細胞藥物行業技術開發方向
四、總體行業2023-2029年整體規劃及預測
第三節 2023-2029年規劃將為細胞藥物行業找到新的增長點
第十四章 普●華●有●策對 2023-2029年細胞藥物行業發展趨勢及投資風險分析
第一節 2017-2022年細胞藥物存在的問題
第二節 2023-2029年發展預測分析
一、2023-2029年細胞藥物發展方向分析
二、2023-2029年細胞藥物行業發展規模預測
三、2023-2029年細胞藥物行業發展趨勢預測
四、2023-2029年細胞藥物行業發展重點
第三節 2023-2029年行業進入壁壘分析
一、技術壁壘分析
二、資金壁壘分析
三、政策壁壘分析
四、其他壁壘分析
第四節 2023-2029年細胞藥物行業投資風險分析
一、競爭風險分析
二、原材料風險分析
三、人才風險分析
四、技術風險分析
五、其他風險分析
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